FARMACOLOGÍA

FARMACOCINÉTICA

Es

Un conjunto de procesos simultáneos donde es sometido el fármaco dentro del organismo

Los cuales son

LIBERACIÓN

ABSORCIÓN

DISTRIBUCIÓN

METABOLISMO

EXCRECIÓN

Proceso por el que el principio activo se encuentra disponible para su absorción

Penetración de los fármacos en el organismo

Transporte de un fármaco dentro de la circulación y su posterior penetración a los tejidos

Proceso de transformación de los fármacos en otras sustancias para ser eliminadas. También se le llama biotransformación

Proceso por el cual los fármacos ya metabolizados son expulsados de nuestro organismo

Es

Sus etapas son

FARMACOLOGÍA

Es

Es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo

Desintegración

Subdivisiones

FARMACODINAMIA

Disgregación

Disolución

Es

Reducción en partículas

Dispersión de partículas en un medio acuoso

Fragmentación en partes pequeñas

Vías de administración

Parenteral

Enteral

Son

Son

- Ocular

- Óptica

- Inhalación

- IV

- IM

- SC

- Epidural

- Vaginal

- Tópica

- Oral

- Sublingual

- Rectal

A través de

Difusión pasiva

Difusión facilitada

Transporte activo

Endocitosis

Factores que influyen

- Edad

- Sexo

- Nutrición

- Gestación

- Factores genéticos

- Vías de administración

- Factores patológicos

Determinada por

- Solubilidad

- Fijación a las proteínas plasmáticas

- Flujo sanguíneo y permeabilidad capilar de los órganos

- Barreras corporales

Parámetros

Volumen de distribución (VD)

Dosis de carga (DQ)

Dosis de mantenimiento

Liposolubles

Hidrosolubles

Fases

Fase inicial

Segunda fase

Órganos más perfundidos como el corazón, el cerebro, el hígado y los riñones

Resto de los órganos

Fases

Fase 1

(Anabólicas)

Fase 2

(Catabólicas)

- Sulfatación

- Metilación

- Acetilación

- Conjugación

Glucorónicos

Sulfúricos

Glutatión

- Oxidación (+o)

- Reducción (-o)

- Hidrólisis (hidrolasas)

Provocan

Provocan

- Inactivación del aumento de la hidrosolubilidad

- Activación o inactivación de los citocromas (CYP450 y CYP3A4) que son responsables de más del 50% del metabolismo de los fármacos

Profármaco

Es

Estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y los mecanismos de acción de los fármacos

Todo lo que el cuerpo le hace al fármaco

Todo lo que el fármaco le hace al cuerpo

Acción es

Efecto es

Proceso por el cual se va a producir un cambio

Manifestación observable de ese fármaco

- Sistémico

- Tisular

- Celular

- Molecular

Existen receptores que son

Macromoléculas de una célula que interactúa con un fármaco e inicia la cadena de fenómenos que conduce a los efectos

Se clasifican en

Receptores de membrana

Receptores intracelulares

Los cuales están

Los cuales están

- Unidos a canales iónicos

- Unidos a proteína G

- Unidos a enzimas

- Nucleares (unidos a ADN)

Existe una diana farmacológica

La cual es

Fármaco

Activo

Tóxico

Inactivo

Las vías de salida, dependiendo del fármaco, pueden ser

- Sudor

- Saliva

- Riñones

- Leche materna

- Sistema digestivo

- Pulmones

La propiedades del fármaco pueden ser

Agonista

Antagonista

Significa que

Significa que

Se unen a los receptores y como consecuencia de la interacción, se produce una serie de eventos que hacen un efecto

Impiden la acción de los agonistas

Existen los siguientes efectos

Efecto terapéutico

Efecto placebo

Efecto tóxico

Efecto idiosincrático

Efecto indeseado

Efecto alérgico

Efecto primario pretendido

Efecto indeseado provocado por sustancia inactiva cuando el paciente piensa que recibió un tratamiento activo

Resultado de una sobredosificación, de la ingestión accidental o de el efecto acumulativo

Respuesta anormal que tiene lugar en un peque;o porcentaje de pacientes expuestos a un fármaco

Respuesta anormal que se presenta en un paciente después de la administración de una dosis normal de un fármaco

Ligandos

Significa que

Moléculas que se unen al centro de activación en el receptor

Es

Es

Es

Es

Se divide en

Es

Adverso

Secundario

Es

Es

Efecto indeseado con consecuencias negativas

Aquel que no se pretende pero que es previsible

Canales iónicos

Canales acoplados a proteína G

Recptores unidos a enzimas

Constante de eliminación es

Lo que determina la velocidad con que los fármacos se eliminan del organismo

Definición de

Estructuras que atraviesan la membrana plasmática a modo de poro.

Son

Son

Son

Activación

Ligandos extracelulares

Dependientes de voltaje

Son los más abundantes en el cuerpo humano. Crean segundos mensajeros

La interacción del ligando y el receptor va a producir una activación enzimática