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VITAMINA B
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VITAMINA B
*Hidrosoluble * Son: tiamina (vitamina B1), la riboflavina (B2), la niacina (B3), la piridoxina (B6), el ácido fólico, la cobalamina (B12), la biotina, el ácido pantoténico, colina y el inositol
- coenzimas
TIAMINA (vitamina B1)
- forma activa: difosfato de tiamina
- cofactor en: catabolismo de carbohidratos como la piruvato deshidrogenasa, la transcetolasa y el α-cetoglutarato; en la vía de la hexosa monofosfato para generar NADP y pentosa para la síntesis de ácidos nucleicos, acetilcolina, ácido γ-aminobutírico
- se absorbe en el aparato digestivo
- se requiere más cuando se ingiere carbohidratos, metabolismo aumentado (fiebre, la actividad muscular, el hipertiroidismo, el embarazo y la lactancia)
- limitado por el alcohol
- fuentes dietéticas: carne de cerdo (especialmente la magra), el pescado y las aves
- vegetarianas: arroz, la avena, el trigo y las legumbres.
- hidrosoluble y termolábil
- antagonistas: café, té, pescado fermentado
- DEFICIENCIA
- síndrome de la anemia megaloblástica dependiente de tiamina
- infrecuente: anemia megaloblástica, diabetes mellitus e hipoacusia neurosensorial
- enfermedad de ganglios basales sensible a tiamina y biotina
- letargia, contacto deficiente y alimentación deficiente en la infancia
- síndrome de la anemia megaloblástica dependiente de tiamina
- CLÍNICA
- ingesta deficiente 2-3 meses.
- inespecíficos: fatiga, apatía, irritabilidad, depresión, mareo, poca capacidad de concentración, anorexia, náuseas y dolores abdominales
- beriberi, neuritis periférica, ↓ reflejos tendinosos profundos, pérdida de la sensación de vibración, dolor y calambres en los músculos de las piernas, insuficiencia cardiaca y trastornos psicológicos
- NERVIOS
- óptico: ptosis palpebral y atrofia
- laríngeo: ronquera y afonía
- se sigue de ataxia, pérdida de coordinación y pérdida de la sensibilidad profunda
- signos tardíos
- presión intracraneal elevada, signos meníngeos y coma
- encefalopatía de Wernicke (cambios en el estado mental, signos oculares y ataxia)
- tipo seco (neurítico) y el tipo húmedo (cardiaco).
- EDEMA de las piernas, derrames serosos y congestión venosa
- muerte por falla cardiaca: cianosis con disnea → taquicardia, hepatomegalia, pérdida de conciencia y convulsiones. lado derecho hipertrófico QT prolongado, ondas T invertidas y voltaje bajo.
- degeneración adiposa del miocardio
- DIAGNÓSTICO
- clínico y los síntomas
- bioquímico: baja actividad transcetolasa eritrocitaria y un efecto pirofosfato de la tiamina elevado (intervalo normal 0-14%).
- excreción urinaria
- TRATAMIENTO
- 10 mg IM por 1 sem, 3-5 mg/día VO por 6 semanas
RIBOFLAVINA (vitamina B2)
- vías metabólicas y producción de energía por la cadena respiratoria mitocondrial.
- estable con el calor y se destruye por la luz.
- fuentes dietéticas
- leche, huevos, vísceras, legumbres, hongos
- DEFICIENCIA
- malnutrición, malabsorción, farmacos (probenecid, fenotiacina, anticonceptivos orales)
- déficit complejo II aislado, síndrome Brown-Vialetto-Van Laere
- CLÍNICA
- queilosis, la glositis, la queratitis, la conjuntivitis, la fotofobia, el lagrimeo, la vascularización corneal y la dermatitis seborreica.
- anemia normocrómica y normocítica debido a la alteración de la eritropoyesis
- DIAGNÓSTICO
- clínica
- midiendo la actividad de la glutatión reductasa de los eritrocitos (GRE), con o sin adición de FAD → deficiencia < 1.4
- ingesta baja excreción urinaria de riboflavina <30 μg/día
- TRATAMIENTO
- 3-10 mg/día
- vías metabólicas y producción de energía por la cadena respiratoria mitocondrial.
NIACINA (vitamina B3)
- forma parte del NAD y NADH
- se absorbe en el estómago, intestino y puede ser sintetizada del triptófano
- fuentes dietéticas: carne, el pescado y las aves, cereales, las legumbres y los vegetales de hoja verde
- leche y los huevos ↑ triptofano (60 mg de triptófano = 1 mg de niacina)
- DEFICIENCIA
- pelagra
- anorexia, laxitud, debilidad, sensación urente, parestesias y vértigo.
- prolongada
- tríada
- demencia, dermatitis y diarrea.
- lesiones cutáneas, estomatitis, glositis, vómitos, diarrea, edema, enrojecimiento de toda la lengua y sus papilas, ulceras, depresión, desorientación, insomnio y delirio.
- tríada
- pelagra
- DIAGNÓSTICO
- signos físicos de glositis, síntomas GI y dermatitis simétrica.
- metabolitos de la niacina N1- metil-nicotinamida y 2-piridona en orina
- PREVENCIÓN
- * 2 mg → 0 -6 meses * 4 mg 7-12 meses *6 mg 1-3 años *8 mg 4-8 años * 12 mg 9-13 años * 14-16 mg 14-18 años
- ingesta diaria
- TRATAMIENTO
- 50-300 mg diarios por dieta; problemas GI 100 mg IV
Vitamina B6 (piridoxina)
- metabolismo de los aminoácidos, la síntesis de neurotransmisores, el metabolismo del glucógeno y la acción de los esteroides
- DEFICIENCIA
- INHIBIDORES: isoniazida, penicilamina, corticosteroides, fenitoína, carbamazepina; ↑ requerimiento por ACO, proteinas, dialisis
- CLÍNICA
- letargia, la irritabilidad, las convulsiones, los vómitos y el retraso del crecimiento.
- lesiones cutáneas incluyen queilosis, glositis y dermatitis seborreica alrededor de los ojos, la nariz y la boca
- rara anemia microcítica
- oxaluria, hiperglicinemia, linfopenia, menor formación de anticuerpos e infecciones
- DIAGNÓSTICO
- ↓ AST, ALT, glutámico oxalacético y glutámico pirúvico, ↑ excreción de ácido xanturénico
- lactantes con convulsiones.
- PREVENCIÓN
- 0,1 mg/día 0 - 6 meses; 0,3 mg/día 6 meses a 1 año; 0,5 mg/ día 1-3 años; 0,6 mg/día 4-8 años; 1,0 mg/día 9-13 años, y 1,2-1,3 mg/día 14-18 años.
- TRATAMIENTO
- 100 mg de piridoxina IM
- dependientes de piridoxina: 2-10 mg IM o 10-100 mgVO
BIOTINA (vitamina B7 o H)
- para reacciones de carboxilación
- antagonista avidina de la clara de huevo cruda, ácido valproico
- CLÍNICA
- dermatitis escamosa periorificial, conjuntivitis, cabello muy fino y alopecia
- letargia, la hipotonía, convulsiones, ataxia y la conducta retraída.
- TRATAMIENTO
- 1-10 mg dia VO
- PREVENCIÓN
- 5 μg/día para 0-6 meses; 6 μg/día 7-12 meses de edad; 8 μg/día 1-3 años; 12 μg/ día 4-8 años; 20 μg/día 9-13 años, y 25 μg/día 14-18 años.
FOLATO
- DEFICIENCIA
- FUNCIÓN: síntesis de proteínas, ADN y ARN
- ↓ aumenta en los periodos de crecimiento rápido o aumento del metabolismo celular.
- FUNCIÓN: síntesis de proteínas, ADN y ARN
- CLÍNICA
- Causa anemia megaloblástica e hipersegmentación de los neutrófilos
- glositis, la letargia y el retraso del crecimiento
- espina bífida y anencefalia
- malabsorción hereditaria de folato a los 1-3 meses: diarrea de repetición o crónica, retraso del crecimiento (desnutrición), úlceras orales, deterioro neurológico, anemia megaloblástica e infecciones oportunistas.
- deficiencia cerebral de folato aparece a los 4-6 meses de edad con irritabilidad, microcefalia, retraso del desarrollo, ataxia cerebelosa, signos de la vía piramidal, coreoatetosis, balismo, convulsiones y ceguera por atrofia del nervio óptico
- DIAGNÓSTICO
- macrocitosis junto con bajas concentraciones séricas
- PLASMA normal: 5-20 ng/ml; deficiencia: <3 ng/ml
- HEMATÍES: 150-600 ng/ml
- bajos de 5-metilentetra hidrofolato en LCR
- PREVENCIÓN
- VO, IV: 0,5-1,0 mg/día 3-4 semanas; MANTENIMENTO: 0,2 mg
- DEFICIENCIA
Vitamina B12 (cobalamina)
- cofactor en la isomerización de la metilmalonil-CoA a succinil-CoA, una reacción esencial para el metabolismo de los lípidos y los hidratos de carbono.
- DEFICIENCIA
- dieta vegetariana, problemas gastrointestinales, deficiencia del factor intrínseco
- importante para la hematopoyesis, la mielinización del SNC y el desarrollo mental y psicomotor
- se absorbe en el íleon a pH alcalino tras unirse al factor intrínseco.
- CLÍNICA
- irritabilidad, la hipotonía, el retraso o la regresión del desarrollo y los movimientos involuntarios
- bajo crecimiento y un rendimiento escolar deficiente, mientras que en los adultos se observan déficits sensitivos, parestesias, psicosis y neuritis periférica.
- hiperpigmentación de los nudillos y las palmas
- TRATAMIENTO
- parenteral de 250-1.000 μg
Information
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- SEXTO VITAMINAS Mind Map on VITAMINA B, created by margarita tinajero on 04/06/2021.
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- margarita tinajero
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