Distribución - created from Mind Map

Page 1

Es el proceso de transferencia reversible del fármaco desde la sangre a distintas estructuras extravasculares del organismo.

Este proceso esta condicionado por distintos factores

Se da por distintas vías

Volumen de distribución aparente.

Transporte de los fármacos

La perfución afecta la distribución

Condicionada por la permeabilidad

Sitios de depósito de los fármacos.

Fisiológicos

Farmacológicos

Edad

Sexo

Peso corporal tallas y tejido graso

Patologías

Propiedades físico-químicas del fármaco

Fijación a las proteínas p´lasmaticas

Flujo sanguíneo de las membranas

Permeabilidad de las membranas

Afinidad del fármaco por los tejidos

Convección (transporte de fármaco por torrente sanguíneo)

Dispersión en los diferentes espacios acuosos corporales.

Paso a través de membrana de diferente naturaleza (vasculares y célulares)

Procesos de unión a estructuras plasmáticas y tisulares.

Constante de proporcionalidad que define la relación entre cantidad y concentración de fármaco en el organismo a un tiempo dado.

Es afectado con la unión de fármaco a las proteínas (tisulares y plasmáticas) , por ejemplo si es mucha la unión el VDA es muy pequeño decido a que quedan confiscados en el compartimiento vascular.

Si el fármaco esta libre en flujo sanguíneo el VDA sera mayor.

Vd(ml/kg) = Q(mg/kg) / Co (mg/kg)

Paste del fármaco está ligado a proteínas y otro esta libre

La fijación es reversible.

Solo el fármaco libre pasa a través de las membranas de los compartimientos.

Unión a proteínas plasmaticas

Unión a proteínas tisulares

Albumina

Alfa-1-glicoproteína

Liporpoteínas

Globulinas

A mayor perfución mas rápido llegará el fármaco a su diana y al no estar perfundido tardará mas.

Por barreras tisulares de los distintos órganos

SNC: Rodeado por membranas y fluidos extra vasculares.

Barrera placentaria

Capilares sanguíneos

Fijación a células sanguíneas.