Fichas
Cancer et maladie prions (Lobrinus) (16)
Fichas del conjunto (16)
- 1Qu'est ce que le grade I, II, III, IV pour une tumeur cérébrale?I et II -> tumeurs bégnines
III et IV -> tumeurs malignes - 2Qu'est ce qu'une tumeur extra-axiale?tumeur en dehors du cerveau et de la moelle épinière
ex: méningiome (dure-mère), Schwannome (nerfs craniens) - 3Qu'est ce qu'une tumeur intra-axiale?-> hémisphères cérébraux
-> sys. ventriculaire
-> tronc cérébral
-> cervelet
-> moelle épinière - 4Quels sont les diff types d'astocytomes?
- 5Qu'est ce que la GFAPglial fibrillary acidic protein
-> exprimé par la glie on utilise des Ac contre cette prot pour IHC - 6Que peut on voir en histologie dans un astrocytome anaplasique (grade III)?des atypies cell, mitoses
- 7Qu'est ce qu'une tumeur en papillon?infiltration d'un glioblastome dans le corps calleux
- 8Quel aspect a un glioblastome en histologie?forte densité cell, beaucoup mitoses, prolifération microvasculaires pathologique
- 9V ou F? les coupes histologiques sont un bon diagnostiquefaux
deux coupent identiques peuvent cachés des tumeurs très diff il faut analyser moléculairement - 10Donne un ex de maladie à prions (encéphalopathie spongiforme)Creutzfeldt-Jakob
- 11Définition de maladies à prion:Groupe de maladies du système nerveux central ayant pour point commun l’accumulation de la protéine prion dans le cerveau, sous forme β-plissée (résistant à dégradation dans protéasome) au lieu d’α-hélicoïdale (structure secondaire)
la forme pathologique de la prot peut être dû à une modif post-transcriptionelle ou une mut dans le gène - 12Où trouve on une protéine prion?dans la membrane des neurones et cell gliales
-> substance grise plutôt - 13Quelle est la présentation clinique typique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob?démence rapidement progressive, ataxie, myoclonies, rapport protéine 14-3-3 (prion)/tau total positif dans le LCR, IRM de diffusion positive dans les ganglions de la base et/ou le cortex cérébral, décharge synchrones pseudopériodiques à l’EEG
-> survie moyenne = 6mois - 14Quelle diff entre MM1 et VV2 dans la CJD?MM1 peu atteinte du cervelet atteinte cortex
VV2 atteinte forte cervelet peu cortex - 15Comment peut-on avoir CJD de facon iatrogène?greffe dure mère
ttt aux hormones - 16V ou F? l'homozygotie MM (Met/Met) protège contre la CJD alors que l'hétérozygotie MV (Met/Val) est une prédispositionFaux
l'hétérozygotie (MV) protège partiellement contre la maladie
(n.b -> MM n'est pas un polymorphisme pathogène mais favorise l'apparition de la maladie)
Información
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- (Neurosciences) 3e Biomed Fichas sobre Cancer et maladie prions (Lobrinus) (16), creado por eliott bosshard el 18/11/2019.
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- eliott bosshard
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