Flashcards
RE e transporte vesicular
Cards in this deck (23)
- 1De modo geral qual a composição do REPossui um interior chamado de lúmen ou luz, e possui proteínas transmembrana acopladas a sua membrana
São sacos achatados e ramificados que podem ser lisos ou rugoso (caso haja ribossomos acoplados) - 2Quais suas principais funções?Suporte ao citosol
Biossíntese de lipídios (no liso) e proteínas transmembrana para si mesmo, golgi, membrana plasmática, lisossomos, endossomos e para a MEC
Mudanças co e pós tradicionais
OBS origem das membranas celulares (os dois compartimentos são complementares para essa função ) - 3Re lisoBiossíntese de lipídios
Conversão de colesterol em hormônios esteroides
Contribui para a desintoxicação e mobilização de glicogênio na forma de glicose nas células hepáticas
Armazena cálcio via proteínas ligadoras de Ca nas células musculares para a contração muscular (retículo sarcoplasmatico) - 4Re rugosoSegregação de proteínas conforme seu destino
Mudanças co (simultâneas ) e pós traducionais - 5Qual a importância das mudanças co/pós tradicionais?Influenciam diretamente as propriedades de desempenho das proteínas
Processamento e amadurecimento contribuindo para conversao da sua forma ativa
Ocorrem no RE e Golgi (apenas pós)
Direcionamento para uma organela - 6Quais os tipos de modificação?Formação de pontes dissulfeto
• Processamento proteolítico (remoção de partes da proteína percussora)
• Glicosilação (Adição de resíduos glicídicos) ex glicocalice
• Fosforilação (Adição de grupamentos fosfato - PO4.)
• Metilação (Adição de grupamentos metila - CHs)
• Sulfatação (Adição de grupamentos sulfato - SO4.) mais facilmente hidratado - 7Explique como ocorre esse processo na insulinaPrimeiramente é endereçada ao RE > perde sequência sinal via proteólise > gera ligações dissulfeto > transportada via vesicular ao GOLGI > processamento final = perde peptídeo C = forma ativa
- 8Como ocorre a síntese de proteínas solúveis no lúmen do REInicialmente o ribossomo que estava livre no citosol será direcionado para ser acoplado a membrana do RE pela SEQ SINAL do peptídeo crescente > SRB reconhecerá e se ligará a essa sequência pausando a tradução > conjunto se liga ao receptor de SRB = tradução volta > ocorre em canal/proteína translocadora que admitirá a entrada completa de proteínas solúveis (não solúveis na bicamada) para o lúmen do RE + clivagem da seq sinal. Nesse momento o receptor e o SRB são liberados e reciclados para um novo ciclo de translocacao de proteínas. Além disso após o fechamento do canal de translocacao (quando toda a proteína for inserida no lúmen) ocorrerá a dissociação das subunidades ribossômicas que serão liberadas para uma nova tradução
- 9RibossomosSão responsáveis pela síntese proteica e podem ser encontrados em 3 tipos
Livres no citosol / acoplados a membrana externa do núcleo (por sua vez está disposta continuamente com o RER eficiência na entrada de rna m no ribossomo) = proteínas para o citoplasma ou enzimas de auxílio de entrada no núcleo
Associados ao RE isolados ou agrupados = polirribosomos = sintetizam proteínas para a secreção, re, Golgi, lisossomos, endossomos e vesículas.
Obs mitocôndrias também possuem ribossomos ativos e as proteínas adentram ao RE via translocons - 10Qual a importância do poro nuclear?Ele permite com auxílio da importina que faz o reconhecimento, quem pode adentrar ou endereçar para outra organela saindo do núcleo e isso também pode ocorrer em outras organelas.
Ex DNA polimerase possui sequência específica (direcionamento) que permite que ela possa adentrar ao núcleo e a mitocôndria - 11Como ocorre a inserção de uma proteína transmembrana unipasso na bicamada lipídica do RE?Aqui a sequência sinal se ligará diretamente no canal de translocacao, mas para isso ela tem sequência interna de parada de transferência = contituida de aminoácidos hidrofóbicos = solúvel na bicamada. Quando ligada ao canal peptidase sinal cliva (via hidrólise) a sequência e é rapidamente inserida na membrana =
Uma porção citosolica + uma porção transmembrana + uma alça no lúmen - 12E multipasso?A seq sinal de início de transferência também haverá aminoácidos hidrofóbicos resultando em mais de uma região transmembrana = hélices
Loopings no citosol e no lúmen - 13Como ocorre a glicosilacao no RE?Inicialmente acoplado a um fosfolipídio na membrana do RE que em seguida transfere o oligossacarídeo a proteína = serão acoplados covalentemente
- 14Qual o principal papel das chaperonas?Auxiliar o dobramento de proteínas e reconhecer e direcionar proteínas mal enoveladas a destruição.
1º proteínas mal dobradas se ligam a proteínas de membrana no RE causando sinalização
2º essa sinalização vai ativar a via que regula a expressão genica das chaperonas, visto que a sinalização indicou sua maior necessidade
3º ativação da tradução de chaperonas - 15Como ocorre na exportação de proteínas mal enoveladas?Transportada de volta ao citosol com auxílio de proteínas translocadoras e chaperonas, que a enviaram para canais específicos onde vão ser marcadas por ubiquitina (via enzimática), agora estão marcadas para degradação, onde serão reconhecidas pelos proteossomos que contém proteases
- 16Como ocorre a síntese de fosfolipídios para a membrana?Será produzida por enzimas acopladas no REliso, onde proteínas ligadas a ácidos graxos a transportam no citosol e a oferecem as enzimas da membrana do RE, onde após sofrer algumas mudancas via enzimas, flopases e flipases inserem e organizam as monocamadas formando a bicamada (assimetria da membrana)
- 17Como os fosfolipídio produzidos no REl serão distribuídas para outras organelas não envolvidas no trânsito vesicular? Como mitocôndriasAtravés de proteínas intercambiadoras que envolvem com bolsão a cabeça polar e a cauda hidrofóbica, no citosol até a membrana alvo
- 18Quais são as duas vias de transporte vesicular?Via biossintética que pode ser de dois tipos
* exocitose > secretora que pode ser para a membrana plasmática e MEC
* vesículas lisossomais
Via endocítica = endossomos ou fagossomos + vesículas lisossomais promovendo a digestão intracelular
Obs o trânsito vesicular sempre envolve seleção por receptores e a bicamada das vesículas passa a compor a membrana após a incorporação do material - 19Resumo de endocitose e reciclagemEndocitose material extra celular será levado ao MIC por vesículas
Na reciclagem as vesículas com os receptores retornaram as cisternas do GOLGI podendo ser reutilizado - 20QUAL A RELAÇÃO DAS VESÍCULAS COM PROTEÍNAS DE REVESTIMENTO?Dependendo da origem e local, as vesículas vão ser encobertas de tipos diferentes de prot. de rev, contribuindo para o brotamento delas
* Originada no RE com destino a Golgi =COPII
* Originada no Golgi e o destino é secreção ou membrana plasmática = COPI
* Originada no Ag e destino lisossomos ou britada na MP por endocitose = CLATRINA - 21Como ocorre o brotamento e fusos das vesículas?Primeiro ocorrerá um reconhecimento e seleção da carga com auxílio de seus receptores, da proteína a ser transportada no compartimento doador, onde será brotada com conteúdo de membrana desse compartimento e ocorrerá a excisão dessa vesícula que será transportada até o compartimento alvo, se fusionando com ele
- 22Como ocorre a montagem e desmontagem da clatrina no brotamento de vesículas?Inicialmente o receptor (da membrana doadora) se ligará a carga recrutando proteínas de revestimento e adaptadores (este ultimo é responsável por romper a conexão da vesícula com a membrana) formando um complexo que será excisado. Após isso, proteínas de revestimento e adaptadores são desmontados = vesículas nuas que podem seguir no citosol para o compartimento alvo.
- 23Qual a importância dos Snares para a fusão das vesículas no modelo de ancoragem?A v-Snare na vesícula que será transportada interage especificamente com a t-Snare que está na vesícula alvo= garante especificidade na interno, ou seja, só se fusiona com a correta + ancoragem nessa vesícula alvo. O objetivo dessa fusão é impedir que a água dificulte sua aproximação e consequente fusão . Snares fornecem energia mecânica necessária para a aproximação dessas vesículas
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- 1º ano Bioquímica Flashcards on RE e transporte vesicular , created by Ana Borges on 08/11/2024.
- Created by
- Ana Borges · Nov 2024
- Updated
- Nov 8, 2024
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