Flashcards
Ciclo celular
Cards in this deck (14)
- 1Quais as duas fases do ciclo celular?A interfase que possui 3 etapas =g1, S e G2
= etapa mais demorada e importante para integridade do genoma = crescimento celular e checagem
Fase M = divisão propriamente dita = prófase + prometáfase + metáfase + anáfase + telófase + citocinese - 2Quais eventos são necessários para que a divisão celular ocorra?Sinal reprodutivo (tumores podem o simular) + replicação do DNA + distribuição dele para as duas novas células (via microtubulos do fuso mitótico) + separação das membranas via citocinese formando duas novas células filhas
- 3Quais as classificações das célulasCélulas que continuamente se dividem = ciclo celular mais rápido (células embrionárias e com alta renovação) = maior facilidade de tumores
Células que não se dividem com frequência = ciclo celular demorado a exemplo dos hepatocitos
Células terminalmente diferenciadas = GO
Eritrocitos e músculo estriado cardíaco
Quem define? Final da divisão, se a célula entra em GO ou em G1
Efeito mitogênica = sinais que estimulam go-g1
Antimitogenico = inibem g1S - 4As 3 fases da interfase e seus pontos de checagemG1 transcrição de RNAs para a maquinaria de duplicação do DNA a partir da checagem de fatores nutricionais + checagem de integridade do genoma
S = replicação propriamente dita
G2 tradução de proteínas que serão utilizadas na fase M + checagem da proporcionalidade do DNA = evitar ploidia aberrante
Caso danos no DNA forem identificados = ativação da p53 que encaminha ao reparo, sem reparo = apoptose. Sem danos p53 inativada = degradada por proteossomos - 5Qual fase da interfase define a entrada definitiva na divisão celular?A transição de g1S, pois ao adentrar S a maquinaria se divisão já está ativada
- 6Qual um dos principais mecanismos para testar a funcionalidade de um medicamento antitumoral?A diminuição de células em G2 face a grande quantidade de células em g1 = mostra capacidade de freiar entrada no ciclo celular e a proliferação do tumor
- 7Quais os pontos de checagem?1. Ponto de restrição em G1-S
Há nutrientes suficientes? O DNA tem danos?
2. Ponto de transição entre G2,M O DNA foi replicado? Os centríolos foram duplicados?
(Vias cdks moduladas por cinases)
3.Ponto de transição na mitose (metáfase-
anáfase)
Os cromossomos estão posicionados e prontos para dividir? Evita também aploidia berrante (Esse é modulado pela Apc/c) - 8Como ocorre o controle desse ciclo?Via ciclinas cdk = quinases (catalisa - fosforila apenas anexada a ciclina) dependentes de cíclina (modula)
Elas formam complexos específicos de cada fase e fosforilam proteínas específicas importante para ativação de cada fase. Ao final da fase, ciclinas são desligadas e quinases em consequência.
E Apc/c = complexo promotor da anáfase > regula a transição Met-Anaf. - 9Como ocorre a modulação dessas quinasesCiclina expõe sítio ativo da quinase permitindo que ela fosforile, ou seja, ciclina promove mudança conformacional na cdk, permitindo que ela seja ativada pela Cak (fosforila cdk). Ela também pode ser inibida pela wee1, = fosfato inibidor em outro sítio. Ela pode ser reativada por outro fosfato ativador ou por proteólise via proteossomos (ambos modulam essas quinases no ciclo). Proteínas p27 (cobre anatomicamente o sítio) e P21 (ubiquitina) também atuam inativando
Já apc/c apenas proteólise - 10Caso haja dano no DNA, o que ocorre com a p53? Em que doenças essa modulação é afetada?Ela é fosforilada = ativada, entra no núcleo e ativa expressão genica da p21 > inibe o ciclo até que o reparo seja feito ou levado a apoptose. Sem danos p53= proteolise
Câncer e hpv (interagem com p53 e rb)= aceleram o ciclo
P53 e rb = supressores de tumor - 11Quais os principais acontecimentos das 3 primeiras fases da mitose?Prófase = condensação dos cromossomos duplicados na interfase (condensinas - evita dano ao DNA e coesinas- mantém cromátide juntas até anáfase) + organização do fuso fora do núcleo
Prometáfase = + condensação dos cromossomos + fragmentação do envelope nuclear + microtubulos do fuso começam a se ligar aos cromossomos
Metáfase = todos os cromossomos se ligam a proteínas do fuso =microtubulos dos cinetocoros (se ligam a cada cromátide irmã)= se estabelecem no equador da célula - 12E os 3 últimos?Anáfase = para entrar aqui = Apc/c modula proteólise das coecinas = permite que cada cromátide irmã se desloque para um polo da célula = segregação cromossômica
Telófase = cromossomos em cada polo da célula se descondesam montando um novo envelope nuclear = dois núcleos + formação do anel contrátil de fa e miosina e controlado por cdks
Citocinese = contração do anel contrátil formando duas novas células filhas - 13Quais as diferenças entre meiose 1 e 2?1 = reducional > haploide (separação dos cromossomos homólogos)+ crossing-over na prófase 1 + cromossomos homólogos alinhados na metáfase + produzem duas célula haploide com cromossomos duplicados
2 - equacional (não muda ploidia) > separação das cromátide irmãs + não há CO + cromátide irmãs alinhadas na metáfase 2 + produz quatro célula haploide com cromossomos simples - 14Qual sua importância biológica?Resumo:
• Meiose I: Separação de cromossomos homólogos, com redução do número de cromossomos e variabilidade genética.
• Meiose II: Separação das cromátides-irmãs, completando a formação de gametas haploides.
• Importância biológica: Garante a estabilidade do número de cromossomos ao longo das gerações e promove a diversidade genética essencial para a evolução.
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- 1º ano Bioquímica Flashcards on Ciclo celular , created by Ana Borges on 22/11/2024.
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- Ana Borges · Nov 2024
- Updated
- Nov 22, 2024
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