Malformaciones del oido

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Resumen de las malformaciones del oido congénitas. Medicina-Otorrinolaringologia
Paula Julián
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Paula Julián
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Malformaciones del oido
  1. Oido externo
    1. Pabellon
      1. Microtia por hiperplasia
        1. macrotia por hiperplasia
          1. Fistulas y apendices branquiales
            1. Aplasia completa
            2. CAE
              1. Estenosis de conducto
                1. Imperoraciones de pabellon/OM
                2. Apendices fistulasy quistes preauriculares

                  Annotations:

                  • Apendices: helix o pretragales Fistulas: Delante trago. Infect? Por defectos de fusion de los monticulos de His. TTO Qx
                  1. Quistes y fistulas de la primera hendidura braqueal

                    Annotations:

                    • TTO Qx. Conservar facial
                    1. Tipo I

                      Annotations:

                      • Zona retroauricular-->membrana timpánica paralelo al CAE. Fondo de saco
                      1. Tipo II

                        Annotations:

                        • Suelo del CAE e--> cuello, cruzando el nv facial fistulizándose bajo el árbol mandibular delante del ECM.  
                      2. Atresia del oido

                        Annotations:

                        • Falta desarrollo estructuras arco braquial 1, 2 Geneticas, adquiridas, provocadas.
                        1. Atresia minima

                          Annotations:

                          • Pequeñas deformaciones del pabellón + poca estenosis del CAE + (alteraciones de la movilidad de la cadena osicular)
                          1. Atresia media

                            Annotations:

                            • Malformaciones del pabellón + obliteración CAE + malformaciones timpano-osiculares Buena neumatización mastoidea y de la caja del tímpano.
                            1. Atresia grave

                              Annotations:

                              • No estructuras reconocibles OE OM, + ausencia de neumatización mastoidea. + alteraciones del oído interno.
                            2. Orejas en asa

                              Annotations:

                              • Despegamiento de todo el pabellón Falta de plicatura por la ausencia del antihélix. TTO quirúrgico.
                            3. Oido medio
                              1. Cadena osicular

                                Annotations:

                                • Las + frec.-> + frec fusión incudomaleolar y malformación del mango del martillo. Sospechar si alteración congénita de conexión y movilidad + hipoacusia de trans. no progresiva, no antecedentes. Dx  quirúrgico.
                                1. Colesteatoma congenito

                                  Annotations:

                                  • Tejido epidérmico en interior de cavidades aéreas o ángulo pontocerebeloso. Dx TAC.
                                2. Oido interno
                                  1. Aplasia de Michel

                                    Annotations:

                                    • Interrupción desarrollo OI al comienzo de su formación. -Ausencia de laberinto óseo y membranoso. -Cofosis o pérdida total de audición.
                                    1. Aplasia de Mondini

                                      Annotations:

                                      • MENOR QUE MICHEL -STOP desarrollo cóclea. MO: ausencia del septum interescalar.  -Malformaciones conductos semicirculares-->lateral* -Asociación con acueducto coclear dilatado. -Sidrs de Pendred, Crouzon, Waardenburg. -Hipoacusia neurosensorial habitualmente profunda. TTO: Implante coclear.
                                      1. Aplasia de Scheibe

                                        Annotations:

                                        • Laberinto membranoso no formado. Alteraciones: Corti, memb.tectoria y de Reissner. Hipoacusia neurosensorial-->audífono o  implante cóclea. Dx histológico postmortem.
                                        1. Aplasia de Alexander

                                          Annotations:

                                          • Def. acueducto coclear y espira basal de cóclea y sus céls ganglionares--> hipoacusia neurosensorial para frecuencias agudas suceptibles de amplificación protésica.
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