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Nomenclatura
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Mind Map on Nomenclatura, created by Andrea Dacar on 08/07/2014.
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Mind Map by
Andrea Dacar
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Andrea Dacar
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Nomenclatura
HIDROCARBUROS BENCENICOS O AROMATICOS
Tipos Nomenclatura
Nombre Trivial o Comun
benzol, feno
como radical: fenILO
toluol, tolueno
Annotations:
TOLUENO: permitido por IUPAC
como radical: tolILO
xilol, xileno
Annotations:
XILENO: permitido por IUPAC
xilILO
naftalina
naftILO
IUPAC
benceno
metilbenceno
dimetilbenceno
naftaleno
toma base benceno
a homologos se adicionan sustituyentes
Nombre Derivado
elige un grupo como base
luego nombra sustituyentes
ej: trifenilmetano
REGLAS IUPAC
1- cuando no hay sustituyentes
cualquier C es # 1
2- sustituyentes se mencionan antes BENCENO
ej: etilbenceno
etenilbenceno o vinilbenceno
3- sustituyentes iguales
posicion indico
NUMEROS (los mas bajos)
ej: 1,2-dimetilbenceno
PREFIJOS ORTO (o), META (m), PARA (p)
solo nombres comunes
no mezclar con #
no usan cicloalcanos ni heterociclos
R: punto inicio
tolueno, xileno y naftaleno permitidos
4- para sustituyentes diferentes
numeros mas bajos
nombro orden alfabetico
tengo en cuenta ISO y NEO
para 2 o mas numeraciones iguales
elijo numeracion tiene radical 1° orden alfabetico
5- para cadenas 7 C mas
tomo benceno sustituyente
6- sustituyentes iguales
igual tratamiento numeracion y nombre
HC Aromaticos Monociclicos
HC Aromaticos Policiclicos Nucleos No Condensado
bifenilo o difenilo
terfenilo
indico posicion 3° anillo
o,m,p
o trifenilo 1, 1´3´; 1´´
Annotations:
primer numero- primer anillo numero prima- segundo anillo numero doble prima- tercer anillo
quarterfenilo
indico posicion 4° anillo
o,m,p
o tetrafenilo 1, 1´4´, 1´´ 3´´, 1´´´
cuando hay C entre anillos
nombre base: compuesto entre anillos
tomo radical benceno
doble enlace
cis
molecula lineal
trans
HC Aromaticos Policiclicos Condensados
2 partes
compuesto base
mas anillos
anillo mas grande
mas insaturado
menos cabida H le da
esta final lista HC comunes
sustituyentes condensados
numeran
segun numeracion aceptada
nombran
orden alfabetico
benzo
nafto
antra
fenantro
indico lugar union al HC base
numero C
ej: 1,2
enlace entre C
a
posicion sustituyentes del HC
numerar todos C
Annotations:
C comunes a anillos- numerar ultimo numero y a,b,c... C interiores --- ultimo numero y letras minusculas para diferenciarlos
en sentido agujas reloj
comenzando atomo mas derecha mas arriba
indico numero
orden alfabetico
HC Condensados Saturados
cuando saturacion no es total
prefijos al nombre base
dihidro
tetrahidro
cuando saturacion es total
prefijo nombre base
perhidro
indico saturaciones con numeros
Derivados Halogenados
N. Sistematica
halogeno benceno
cloro benceno
mas 1 halogeno
indico #
prefijos di, tri, tetra...
N. Funcion-Radical
haluro de arilo
cloruro de fenilo
como Radical
# halogeno FENILO
Sustituyentes
iguales
posicion indico #
di, tri, tetra....
diferentes
igual HC aromaticos monociclico
Derivados Azufrados
Sulfoxidos
R1--S=O--R2
nombre a
nombre base SULFOXIDO
unido a S=O nombro como sustitutente orden alfabetico
nombre b
hidrocarburo mas C nombre base
S=O radical SULFINIL
todos radicales orden alfabetico
Sulfonas
R1--O=S=O--R2
igual anterior
SULFONA
radical SULFONIL
Acidos Sulfenicos
R- SOH
ACIDO-----benceno--- SULFENICO
Annotations:
no nombro al compuesto al que esta unida la funcion como radical
radical SULFENO
Acidos Sulfinicos
R-SO2H
ACIDO ---------SULFINICO
radical SULFINO
Acido Sulfonico
R-SO3H
ACIDO ------ SULFONICO
radical SULFONO
Haluros Acidos Azufrados
a
HALOGENURO DE .....ILO
ej: cloruro de bencenosulfinilo
b
HALOGENURO DEL ACIDO......
ej: cloruro del acido bencenosulfinico
S-X SO2-X SO3-X
Amidas (derivadas de ac azufrados)
Annotations:
lo unido a amidas no se nombran como radicales
R- S-NH2
nombre base SULFENAMIDA
radical SULFENAMIL
R- SO-NH2
nombre base SULFINAMIDA
radical SULFINAMIL
R-SO2-NH2
nombre base
SULFONAMIDA
radical
SULFAMIL
AMINAS AROMATICAS
N Derivada
nombro todo unido N como sustiituyente
antepongo letra N a sustituyentes
-amina
derivadas NH3
NC
eligo grupo mas grande C contenga la funcion
-amina
sustituyentes unidos N
antepongo letra N
N Oficial o Sustitutiva
nombro funcion como radical
si hay mas de uno
di, tri, tetra...
Aza
cuando hay varios grupos funcionales
AMIDAS
derivada ac carboxilico
sustituye OH por NH2-
cambio -ico por -amida
benceno con funcion
benzAMIDA
ciclohexano con funcion
ciclohexanoCARBOXAMIDA
HIDROCARBUROS ALICICLICOS
HC Monociclicos
Saturados o Cicloalcanos
antepongo CICLO al nombre alcano
sustituyentes
indico numeros
C #1
donde perdio H
cicloalcano es sustituyente
seguis regla alcanos cadena abierta
alcano esta ciclado
reglas sustituyentes
mismas HC Bencenicos Monociclicos
Isomeria Cis-Trans
2 o mas sustituyentes en C distintos
Cis
mismo lado plano anillo
Trans
distinto lado plano anillo
Insaturados, Ciclolefinas o Cicloenos
nombre alqueno
antepongo CICLO
Biciclicos
HC Saturados 2 o mas anillos unidos Enlace Simple
Ciclos Iguales
biciclo.... hexano
prefijos indica cantidad ciclos
bi, ter, quarter, quinque, sexti, septi, octi, noni, deci, ect..
indico ciclo con numeros 1 1´ 1´´
Ciclos Diferentes
radical
ciclo menos C
si tiene radicales
lo tomo radical complejo
otros
numeracion mas baja, orden alfabetico
nombre base
ciclo mas C
HC con Puente o C Comunes
cicloalcanos con 2 C entre los existe union o PUENTE
C cabeza de puente
donde comienza y termina puente
nombre
prefijo BICICLO
entre corchetes de mayor a menor
indico C entre cabeza de puente
para corroborar el nombre
sumo numeros entre corchetes + 2 C cabeza puente
numeracion
C # 1
uno C cabeza de puente
siguo cadena mas larga
hasta llegar 2° C cabeza puente
Sustituyentes
numeros mas bajos
numeracion igual
ver lista prioridades
elijo 1° orden alfabetico
puente si es posible
sin sustituyentes
Triciclicos
anillo principal
mayor cantidad C
puente principal
1) mayor cantidad C
2) divida anillo principal lo mas simetrico posible
3) localizadores puente secundario mas bajos posibles
puente secundario
indico entre C que esta
TRICICLO [ 3,3,1 1(3,7)] nombre alcano
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