Amyloidosen

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Medizin Mind Map on Amyloidosen, created by vicky-kuhn on 15/09/2013.
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Amyloidosen
  1. AL-Amyloidose
    1. monoklonale Plasmazellen produzieren freie Leichtketten (Bence-Jonce)
      1. bei Multiplen Myelom, MGUS, M. Waldenström
        1. Herz, Nieren, PNS, Zunge, MDT
      2. häufigste Amyloidose
      3. Ablagerung von abnorm gefalteten Amyloidproteinen (ß-Fibrillen) im Interstitium
        1. Nachweis mittels Histo und Kongorotfärbung
          1. Untersuchung von KM, Blut und Urin zur Differenzierung des Subtyps
            1. Ausmaß der Ablagerungen: Tc 99m-Pyrophosphat, Aprotinin
              1. keine kausale Theerapie bekannt - Behandlung der Grundkrankheit wenn möglich
        2. AA-Amyloidose
          1. vermehrte Bildung des Akut-Phase-Serum-Amyloid-A-Proteins bei Entzündungen
            1. bei fam. Mittelmeerfieber, chron. Infektionen (Bsp. TBC), chron. Entzündungen (CED, Psoriasis, Kollagenose), Tumoren
              1. betroffene Organe: Niere, NN, Leber, Milz, MDT
          2. sekundäre A. > Altersamyloidose > familiäre A. > primäre A.
            1. AE-Amyloidoe
              1. Amyloidprotein, die bei der Entstehung von Hormonen anfallen
              2. AS-Amyloidose
                1. verschiedene Proteine, die eine Alttersamyloidose bewirken
                2. Aß-Amyloidose
                  1. bei M. Alzheier aus transmembranären amyloid precursor protein APP
                  2. Aß2.Amyloidose
                    1. bei Langzeitdialyse, des nicht dialysierten Aß2-Proteins
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