NEUROTRANSMISSORES

NEUROTRANSMISSORES

1. Produzidas e liberadas pelos neurônios, são os mensageiros químicos do cérebro. São eles os responsáveis por passar informações entre um neurônio e outro. Podemos classificar os neurotransmissores em dois tipos:

   • Excitatórios: esses neurônios provocam a despolarização da membrana pós-sinápticas
     • * GLUTAMATO: É o principal neurotransmissor excitatório do sistema nervoso central. Estão presentes no córtex cerebral, cerebelo e medula espinal. Ele é naturalmente produzido pelo corpo humano e pode ser encontrado em alimentos como tomate, cogumelos, alguns queijos e carnes ele também pode ser produzido industrialmente. O glutamato não só desempenha um papel no desenvolvimento neural, plasticidade sináptica, aprendizado e memória, mas também está envolvido em várias doenças neurodegenerativas. Seu metabolismo é regulado por receptores em neurônios e células da glia, controlando quanto tempo ele permanece na fenda sináptica.
       • A função principal do glutamato é agir como neurotransmissor excitatório no sistema nervoso central
       • Excesso: morte celular, derrames, convulsões, danos no sistema nervoso (tremores, espasmos musculares e dificuldade de coordenação), danos oxidativos (envelhecimento da pele, Alzheimer e Parkinson) e aumento de cálcio intracelular (disfunção de órgãos e desiquilíbrio metabólico).
       • Falta: Pode causar excitotoxicidade, resultando na morte de células nervosas.comprometimento da aprendizagem e memória, diminuição da transmissão de sinais nervosos (dificuldade ou fraqueza muscular), prejuízo no desenvolvimento cerebral.
       • processo de liberação do glutamato:
         • Síntese: O glutamato é sintetizado a partir do ácido glutâmico, um aminoácido, por meio de enzimas específicas dentro dos neurônios. O ácido glutâmico é convertido em glutamato por uma enzima chamada glutamato desidrogenase ou glutaminase.
         • Armazenamento: Após a síntese, o glutamato é armazenado em vesículas dentro dos terminais axonais dos neurônios. Essas vesículas são transportadas até as terminações nervosas e estão prontas para serem liberadas quando necessário.
         • Liberação: Quando um potencial de ação chega ao terminal axonal do neurônio, ele estimula a abertura dos canais de cálcio na membrana celular. O influxo de cálcio desencadeia a fusão das vesículas contendo glutamato com a membrana celular e a liberação do neurotransmissor para a fenda sináptica.
         • Efeito excitatório: A ligação do glutamato aos receptores desencadeia uma série de eventos bioquímicos que aumentam a excitabilidade da célula pós-sináptica, levando à geração de um potencial de ação e à transmissão do sinal nervoso.
         • Reabsorção: Após a transmissão do sinal, o glutamato que não foi utilizado é removido da fenda sináptica por meio de transportadores específicos de recaptação de glutamato. Isso permite que o neurotransmissor seja reutilizado ou metabolizado para evitar a superexcitação neuronal.
           • * ACETILCOLINA: Primeiro neurotransmissor a ser descoberto. É produzida nos terminais axonais a partir da colina e da acetil-coenzima A. Encontrado no sistema nervoso central, periférico e também em junções neuromusculares, tanto nos vertebrados quanto nos invertebrados. Após ser sintetizada, a acetilcolina é armazenada em vesículas e, posteriormente, liberada por exocitose. a ACETILCOLINA tem a FUNÇÃO da regulação da memória, do aprendizado e do sono
             • A acetilcolina é encontrada principalmente nas sinapses neuromusculares
             • Excesso: Sudorese e salivação excessiva, ritmo cardíaco lento, contrações musculares involuntárias, aumento da motilidade gastrointestinal e lacrimejamento excessivo.
             • Falta: fraqueza muscular, dificuldade de concentração e memoria, problema de visão, distúrbios cognitivos com Alzheimer, e transtornos no sono.
             • Processo de liberação da acetilcolina:
               • Síntese: A acetilcolina é sintetizada nas terminações nervosas a partir de dois compostos: a acetilcoenzima A (Ach) e a colina. A enzima colina acetiltransferase catalisa essa reação, que ocorre no citoplasma dos neurônios.
               • Armazenamento: Após a síntese, a acetilcolina é armazenada em vesículas sinápticas nas terminações nervosas. Essas vesículas são transportadas até a extremidade do axônio, prontas para serem liberadas quando ocorrer a transmissão de sinais nervosos.
               • Liberação: Quando um potencial de ação chega ao terminal axonal do neurônio, isso causa a abertura dos canais de cálcio na membrana celular. O influxo de cálcio desencadeia a fusão das vesículas contendo acetilcolina com a membrana celular e a liberação do neurotransmissor na fenda sináptica.
               • Ligação aos receptores: A acetilcolina liberada se difunde pela fenda sináptica e se liga aos receptores de acetilcolina na membrana pós-sináptica do neurônio alvo. Existem dois tipos principais de receptores de acetilcolina: receptores nicotínicos e receptores muscarínicos.
               • Terminação da ação: Após a transmissão do sinal, a acetilcolina é rapidamente degradada pela enzima acetilcolinesterase (AChE) presente na fenda sináptica. Isso impede que a acetilcolina continue estimulando os receptores pós-sinápticos e permite que os neurônios sejam reativados para transmitir novos sinais.
               • Efeito na célula pós-sináptica: Dependendo do tipo de receptor ativado, a acetilcolina pode ter efeitos excitatórios ou inibitórios na célula pós-sináptica. Os receptores nicotínicos geralmente são excitatórios, enquanto os receptores muscarínicos podem ser tanto excitatórios quanto inibitórios, dependendo do tipo de neurônio e da sua localização.
                 • * NORADRENALINA: Ela é sintetizada na medula suprarrenal em resposta ao estresse de curta duração, como uma situação de perigo ou prazer. Quando a noradrenalina está fora do sistema nervoso, ela atua como hormônio da família das catecolaminas e precursor da adrenalina. ela possui a capacidade de aumentar a força de contração do coração. A noradrenalina é também relacionada com nossa capacidade de ficar em alerta e ter uma boa memória. Sua principal função é regulação do humor e do estresse, crucial na regulação da atenção e concentração e regulação do sono. Encontrada principalmente no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso periférico (SNP). No SNC, a noradrenalina atua como um neurotransmissor, na regulação do humor, da atenção, do sono e da resposta ao estresse. No SNP, a noradrenalina atua como um hormônio, sendo liberada pela glândula adrenal na corrente sanguínea em resposta ao estresse, desempenhando um papel na resposta de "luta ou fuga'' do corpo.
                   • A noradrenalina pode ter efeitos tanto excitatórios quanto inibitórios, dependendo do tipo de receptor de noradrenalina ativado e da região do cérebro onde atua.
                   • Falta: Pode causar sintomas como fadiga, depressão, falta de concentração, baixa pressão arterial e diminuição da frequência cardíaca. Associada a distúrbios do humor, como depressão e ansiedade
                   • Excesso de noradrenalina: resultando em aumento da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, ansiedade, tremores e sudorese excessiva, acidente vascular cerebral e síndrome do pânico.
                   • Processo de liberação da Noradrenalina:
                     • Síntese: A noradrenalina é sintetizada a partir do aminoácido tirosina em neurônios específicos chamados neurônios noradrenérgicos. A tirosina é convertida em dopa pela enzima tirosina hidroxilase e, em seguida, a dopa é convertida em noradrenalina pela enzima dopamina β-hidroxilase.
                       • Armazenamento: Após a síntese, a noradrenalina é armazenada em vesículas nas terminações nervosas dos neurônios noradrenérgicos. Essas vesículas estão localizadas nas extremidades dos axônios e contêm noradrenalina pronta para ser liberada quando necessário.
                         • Liberação: Quando um potencial de ação alcança o terminal axonal do neurônio noradrenérgico, isso desencadeia a abertura dos canais de cálcio na membrana celular. O influxo de cálcio provoca a fusão das vesículas de noradrenalina com a membrana celular e a liberação do neurotransmissor na fenda sináptica.
                           • Ligação aos receptores: A noradrenalina liberada se difunde pela fenda sináptica e se liga aos receptores adrenérgicos na membrana pós-sináptica do neurônio alvo
                             • * ADRENALINA: Encontrada no sistema nervoso periférico (SNP), a adrenalina, ou epinefrina, é um hormônio produzido nas adrenais que está relacionado, como uma forma de defesa do nosso corpo diante de uma situação de estresse, aumento do nível de glicose e do ritmo cardíaco, elevação da taxa de glicose no sangue e aumento do fluxo sanguíneo para algumas áreas e redução em outras. Então resumidamente a função principal da adrenalina no nosso corpo é preparar-nos para situações de estresse ou perigo.
                               • Excesso: aumento na frequência cardíaca e pressão arterial, dilatação das vias aéreas e das pupilas, aumento da glicose sanguínea e redução da atividade do sistema digestivo (a adrenalina desvia o sangue dos órgãos internos para os músculos esqueléticos).
                               • Falta: Diminuição da resposta ao estresse (menor capacidade de lidar com situações estressantes) e frequência cardíaca, fadiga e letargia, redução da glicose no sangue e da dilatação das vias respiratórias (dificultando a respiração em situações de estresse), e baixa pressão sanguínea.
                               • Processo de liberação de Adrenalina:
                                 • Você percebe uma situação perigosa ou estressante, a amígdala envia uma mensagem para o hipotálamo – centro de comando do cérebro –, que transmite um sinal através dos nervos autônomos para a medula adrenal. Quando as glândulas suprarrenais recebem o sinal, respondem liberando adrenalina na corrente sanguínea
                                   • Estímulo do sistema nervoso: O estímulo é transmitido ao sistema nervoso central, onde sinais são enviados para a glândula adrenal (localizada acima dos rins) através do sistema nervoso simpático.
                                     • Ativação da glândula adrenal: O sistema nervoso simpático estimula a medula adrenal, uma parte da glândula adrenal, a liberar adrenalina e noradrenalina na corrente sanguínea, e se espalham por todo o corpo.
                                       • Ativação dos receptores: Uma vez na corrente sanguínea, a adrenalina se liga aos receptores adrenérgicos nas células alvo, incluindo o coração, os vasos sanguíneos, os pulmões e os músculos.
   • Inibitórios: esses neurônios promovem a hiperpolarização da membrana pós-sinápticas.
     • A hiperpolarização da membrana pós-sináptica é quando a carga elétrica dessa membrana se torna mais negativa que o normal, tornando o neurônio menos propenso a disparar um sinal elétrico. Isso ajuda a regular a atividade neural.
     • *GABA: (Principal neurotransmissor inibitório do SNC). É uma substância que já existe naturalmente no corpo humano, responsável por inibir a atividade neural no sistema nervoso central, , promover o relaxamento muscular, induzir o sono, auxilia no combate à ansiedade, ao estresse e até ao medo. É encontrado em todo o SNC, incluindo o cérebro e a medula espinhal.
       • Excesso: lentidão mental, redução da ansiedade, vermelhidão e formigamento na pele, relaxamento muscular excessivo, diminuição da frequência cardíaca e da pressão arterial.
       • Falta: Aumento da ansiedade, irritabilidade nervosismo e inquietação, distúrbios gastrointestinais e de humor, e dificuldades no sono.
       • O processo de liberação do GABA :
         • Síntese: O GABA é sintetizado a partir do ácido glutâmico, outro aminoácido, por meio de uma enzima chamada ácido glutâmico descarboxilase (GAD). Esse processo ocorre nos neurônios GABAérgicos.
           • Armazenamento: Após a síntese, o GABA é armazenado em vesículas dentro dos terminais axonais dos neurônios GABAérgicos.
             • Liberação: Quando um potencial de ação atinge o terminal axonal do neurônio GABAérgico, ele estimula a abertura dos canais de cálcio na membrana celular. O influxo de cálcio desencadeia a fusão das vesículas contendo GABA com a membrana celular e a liberação do neurotransmissor para a fenda sináptica.
               • Efeito inibitório: A ligação do GABA aos receptores desencadeia uma série de eventos bioquímicos que aumentam a permeabilidade da membrana celular ao íon cloreto (Cl-), levando à hiperpolarização da célula. Isso resulta em uma inibição da atividade neural, reduzindo a probabilidade de o neurônio pós-sináptico disparar um sinal elétrico.
                 • * SEROTONINA: Ocorre no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas. Suas principais funções incluem a regulação de: humor, sono, libido, ansiedade, apetite, temperatura corporal, ritmo cardíaco e sensibilidade. Produzida a partir de atividade física, ingestão de triptofano e carboidratos na alimentação, sendo secretada por neurônios serotoninérgicos e atuando nos receptores dos neurônios pós-sinápticos como neurotransmissor. (. A serotonina é secretada por neurônios serotoninérgicos e age em receptores de neurônios pós-sinápticos).
                   • A síntese no interior dos neurônios inicia no aminoácido triptofano, o qual é convertido em 5-hidroxitriptofano por meio da enzima triptofano hidroxilase. O 5-hidroxitriptofano é então descarboxilado pela enzima 5-hidroxitriptofano descarboxilase em serotonina. Por fim, a serotonina é estocada em grânulos secretórios e liberada na fenda sináptica por exocitose.  É importante destacar que cerca de 95% da serotonina produzida no organismo humano é produzida no trato gastrintestinal, sendo cerca de 90% produzida por células enteroendócrinas e 10% produzida pelos neurônios entéricos.
                   • A liberação de serotonina ocorre em várias etapas:
                     • Síntese: O primeiro passo é a produção de serotonina a partir de seu precursor, o aminoácido triptofano. O triptofano é transportado para dentro dos neurônios serotoninérgicos e convertido em serotonina por meio de uma série de reações enzimáticas.
                       • Armazenamento: Após a síntese, a serotonina é armazenada em vesículas dentro dos terminais axonais dos neurônios serotoninérgicos.
                         • Liberação: Quando um potencial de ação chega ao terminal axonal, ele estimula a liberação de serotonina das vesículas para a fenda sináptica, o espaço entre os neurônios.
                           • Ligação aos receptores: A serotonina liberada se difunde pela fenda sináptica e se liga aos receptores específicos localizados na membrana pós-sináptica do neurônio alvo.
                             • Transmissão do sinal: A ligação da serotonina aos receptores desencadeia uma série de eventos bioquímicos que podem resultar na transmissão do sinal para o neurônio pós-sináptico, afetando a atividade neural e regulando várias funções fisiológicas e comportamentais.
                               • Reabsorção: Após a transmissão do sinal, a serotonina que não foi utilizada é reabsorvida de volta para o neurônio pré-sináptico por meio de um processo chamado recaptação, onde é armazenada novamente em vesículas para futura liberação ou metabolizada para inativação.
                                 • * ENDORFINA: Conhecida como o hormônio do prazer, produzidas naturalmente pela glândula hipófise, liberadas na sinapse onde se ligam aos receptores de endorfina em outros neurônios pelo corpo em resposta a atividades como exercício físico, riso, alimentação saudável e práticas de relaxamento. Encontradas principalmente no SNC. Sua principal função é diminuir a sensação da dor e reduzir o estresse, aumentando a sensação de bem estar
                                   • Excesso: Euforia intensa, redução da dor, melhora do humor e sistema imunológico, relaxamento, e supressão do apetite.
                                   • Falta: aumento da sensibilidade a dor, disfunção do humor, insônia, dificuldade para lidar com o estresse, redução do prazer e da motivação, baixa autoestima e dificuldade para lidar com o estresse.
                                   • Processo de liberação da endorfina:
                                     • Estímulo: O estímulo, como o exercício físico intenso, o riso ou o consumo de alimentos picantes, desencadeia a ativação de neurônios específicos no sistema nervoso central.
                                       • Produção e liberação: Os neurônios ativados começam a sintetizar as endorfinas, que são peptídeos opioides produzidos naturalmente pelo corpo. Essas endorfinas são então liberadas na corrente sanguínea ou nas sinapses nervosas.
                                         • Inibição da dor: A ligação das endorfinas aos receptores opioides resulta na inibição da transmissão do sinal de dor ao longo das vias nervosas, reduzindo assim a percepção da dor.
                                           • Terminação do efeito: Após cumprir sua função, as endorfinas podem ser degradadas por enzimas específicas ou reabsorvidas pelas células nervosas para reutilização futura.
                   • Excesso: agitação, tremores, aumento da pressão arterial, rigidez muscular, convulsões.
                   • Falta: depressão, ansiedade, alteração de humor, desiquilíbrio alimentar, insônia e fadiga.
   • Neurotransmissores excitatórios aumentam a atividade dos neurônios, enquanto neurotransmissores inibitórios diminuem essa atividade.
     • * DOPAMINA: Ela é liberada em nosso cérebro quando atingimos metas, experimentamos prazer ou nos envolvemos em atividades gratificantes. A dopamina desempenha um papel crucial no controle motor, ajudando na coordenação dos movimentos e na comunicação entre células nervosas envolvidas nesse processo. A dopamina é um neurotransmissor no sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a medula espinhal envolvido na regulação emocional e no alívio da dor. É sintetizada no citoplasma dos chamados neurônios dopaminérgicos a partir de um aminoácido: a tirosina. A liberação da dopamina envolve um processo de exocitose, ou seja, a dopamina é liberada por meio de vesículas que se fundem à membrana plasmática da célula e liberam o neurotransmissor para fora. Os locais do corpo onde ocorrem a síntese da dopamina são: glândula suprarrenal e em quatro regiões do cérebro: nigroestriatal, mesolímbica
       • A dopamina é considerada um neurotransmissor modulador, o que significa que seu efeito pode ser tanto EXCITATÓRIO quanto INIBITÓRIO, dependendo do tipo de receptor de dopamina envolvido e da região do cérebro onde atua.
         • Excesso: Psicose, ansiedade, agitação, insônia, tiques e movimentos involuntários.
           • Falta: Depressão, distúrbios de movimento (como na doença de Parkinson), fadiga, dificuldade de concentração e falta de prazer nas atividade cotidianas
             • Processo de liberação da dopamina:
               • Síntese: A dopamina é sintetizada a partir de um aminoácido chamado tirosina, que é convertido em dopa por uma enzima chamada tirosina hidroxilase. A dopa é então transformada em dopamina pela enzima dopa descarboxilase. Esse processo ocorre dentro dos neurônios dopaminérgicos.
                 • Armazenamento: Após a síntese, a dopamina é armazenada em vesículas nas terminações nervosas dos neurônios dopaminérgicos. Essas vesículas estão prontas para liberar dopamina quando ocorrer a transmissão de sinais nervosos.
                   • Liberação: Quando um potencial de ação atinge o terminal axonal do neurônio, isso provoca a abertura dos canais de cálcio na membrana celular. O influxo de cálcio desencadeia a fusão das vesículas contendo dopamina com a membrana celular e a liberação do neurotransmissor na fenda sináptica.
                     • Ligação aos receptores: A dopamina liberada se difunde pela fenda sináptica e se liga aos receptores de dopamina na membrana pós-sináptica do neurônio alvo.
                       • Reabsorção e degradação: Após a liberação, a dopamina não utilizada é reabsorvida de volta para o neurônio pré-sináptico por meio de transportadores específicos de recaptação de dopamina.
                         • * OCITOCINA: Ela não é classificada como excitatória ou inibitória, em vez disso, seu papel está mais associado à regulação de funções fisiológicas específicas, como a estimulação das contrações uterinas durante o trabalho de parto e facilitação da ejeção do leite materno durante a amamentação. É produzida por uma região do cérebro denominada hipotálamo, no sistema nervoso central, e armazenado na hipófise posterior. Além disso, a ocitocina também está envolvida na regulação do humor, comportamento social e vínculo emocional entre indivíduos.
                           • Excesso de ocitocina: Pode levar a contrações uterinas muito intensas durante o parto, o que pode causar complicações para a mãe e o bebê. Em alguns casos, pode causar hiperestimulação uterina, resultando em parto prematuro ou necessidade de intervenção médica. Em situações sociais, pode contribuir para comportamentos excessivamente apegados ou hiperativos.
                             • Falta de ocitocina: Pode resultar em dificuldades no parto e na amamentação, devido à diminuição da contração uterina e da secreção de leite. Pode afetar negativamente as interações sociais, o vínculo mãe-bebê e o humor. pode contribuir para distúrbios do humor, como depressão pós-parto.
                               • Processo de liberação de ocitocina:
                                 • Estímulo: A liberação de ocitocina é geralmente desencadeada por estímulos específicos, como o trabalho de parto, a amamentação, o contato físico íntimo ou até mesmo o simples ato de abraçar alguém.
                                   • Ativação do hipotálamo: O estímulo é detectado pelo hipotálamo, uma região do cérebro que atua como um centro de controle para muitas funções corporais.
                                     • Produção de ocitocina: O hipotálamo sinaliza para a glândula pituitária posterior, também conhecida como neuro-hipófise, para liberar ocitocina armazenada.
                                       • Liberação na corrente sanguínea: A ocitocina é então liberada na corrente sanguínea e transportada para os tecidos-alvo em todo o corpo.
                                         • Efeitos nos órgãos-alvo: Nos órgãos-alvo, como o útero durante o trabalho de parto ou as glândulas mamárias durante a amamentação, a ocitocina se liga a receptores específicos, desencadeando contrações uterinas ou a ejeção do leite materno.
                                           • Aminoácidos: Glutamato e GABA. (Os aminoácidos são os blocos construtores das proteínas).
                                             • Monoaminas: Serotonina e dopamina. (derivados de aminoácidos )
                                               • Peptídeos: Ocitocina e endorfina. (são cadeias curtas de aminoácidos que também atuam como neurotransmissores).
                                                 • REFERÊNCIAS: https://brasilescola.uol.com.br/, https://www.vittude.com/blog/neurotransmissores/,https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional,https://mundoeducacao.uol.com.br/