1_RED MITOCONDRIAL

1_RED MITOCONDRIAL

1. Crestas Mitocondriales

   • Formación de crestas
     • Modelos
       • Globular
         • Fig 3 Modelo de globo en formación de crestas
         • El modelo de globo se da cuando se agrupan compuestos proteicos y estos forman la muesca en la membrana interna hasta formar la cresta
           • Fig 4 Modelo de Invaginación en formación de crestas
       • Invaginación
         • El modelo de invaginación se da cuando una muesca formada entra en contacto con compuestos proteicos específicos que dan paso eta formación debido a una sobreproducción de membrana
     • patologías asociadas
       • Ejemplos de proteinas necesarias para la formación de crestas mitocondriales:F1F0-ATP sintasa,ATP6,PINK1,Tafazzina,LETM1,OPA1,Prohibitinas y Mitofilina
       • Fig 5 Enfermedades asociadas a la ausencia de proteínas en las crestas mitocondriales
       • En mutaciones o ausencia de crestas mitocondriales se dan en su mayoría patologías en el sistema nervioso, además de presentar problemas en las funciones celulares
   • Modelos de Crestas
     • A) el modelo de Baffle tiene un acomodo organizado con pequeñas muescas organizadas
     • B) el modelo de septa tiene divisiones totales membrana formando divisiones intermenbranales
     • C) El modelo de unión de crestas es por formación de muescas de forma desorganizada
     • Fig 2 Modelos de crestas en las mitocondrias

2. Retículo mitocondrial

   • Fisión mitocondrial
     • Fig 7 Fisión mitocondrial y sus reguladores principales
     • En la fisión mitocondrial la partición de membranas mitocondriales se da debido para regulación pero también se presenta en la autofagia . problemas metabólicos o apoptosis
   • Fusión mitocondrial
     • Fig 6 Fusión mitocondrial y principales reguladores
     • La fusión mitocondrial es la unión de mitocondrias para la regulación del metabolismo mitocondrial apartir de union de membranas internas y externas mitocondriales
   • Motilidad mitocondrial
     • Fig 8 Amortiguadores de Calcio
     • En la motilidad mitocondrial el transporte de calcio es esencial para la suministración local de ATP en procesos de requerimiento energético y además ayuda en la movilidad mitocondrial

3. Supercomplejos respiratorios

   • Fig 9 Complejos respiratorios;NADH,Succinato,Uniquinol, Citocromo C y F1F0 ATP sintasa
   • Estos complejos son los principales sintetizadores del ATP en el transporte de electrones y se pueden denominar respirosomas y se considera un supercomplejo ordenado en su canalización, estabilidad y regulación

4. Fig 1, componentes mitocondriales principales.

5. Remodelación mitocondrial

   • Fig 10 Principales estados en la reestructuración mitocondrial
   • En la reestructuración mitocondrial los Estados III Y IV son los principales estados en que se puede notar cambios en las crestas como lo puede ser en la respiración o en la apoptosis y su ultraestructura

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