Flashcards
Vetie - Immuno Altfragen
Cards in this deck (43)
- 1Welche Zellen des peripheren Blutes haben Immunfunktion außer Lymphozyten und Granulozyten? (Zellart und Immunfunktion angeben)Monozyten: Phagozytose, Zytokinfreisetzung
plasmazytoide DC: AG-Präsentation + Zytokinfunktion (WF) - 2Welche Bedeutung für das Immunsystem hat die Leber?-Produktion von APP (induzierbar durch Bakterien)
-Reinigung des Blutes von Pathogenen und Toxinen
-Aktivierung Komplementsystem (induzierbar durch APP)
-Gewebsständige Makrophagen (Kupffer'sche Sternzellen) - 3Welche Oberflächenrezeptoren auf Phagozyten sind für die Phagozytose besonders förderlich?TLR, MHC
- 4Welche zytotoxischen Effektorzellen vermitteln ein MHC-I-restringiertes Killing, MHC-I-inhibierbares Killing, AK-vermitteltes Killing?MHC-I-r: CTL
MHC-I-i: NK-Zellen
AK-verm.: ADCC (Zellen mit Fc-Rezeptor) - 5Warum sind Protein-AG gute Immunogene, Lipid-AG schlechte Immunogene?Protein: groß, Epitope frei erreichbar
Lipide: klein - 6Paar-Beispiel für Co-Rezeptormoleküle und Liganden; auf welchen Zellen kommt es vor, welche Funktion hat es?TLR+Co-Rezeptor; auf Mastzellen, DCs, T-Zellen, Makrophagen;
AG-Erkennung, Zellaktivierung - 7Welche Zytokine können die Hämatopoese steuern von... (mindestens ein Beispiel pro Zellart) Erys Monozyten Neutrophile Thrombos StammzellenErys: EPO, frühe: IL-3 (Multi-CSF) + IL-11 ->Differenzierung Eosinophile
Monozyten: M-CSF
Neutros: G-CSF (für Differenzierung)
Thrombos: TPO
Stammzellen: LIF - 8Nennen Sie drei wichtige Enzyme/Enzymkomplexe bei der Bildung reaktiver Sauerstoffspezies.Superoxiddismutase, NADH/NADPH Oxidase, Myeloperoxidase
- 9Welcher angeborene Immundefekt von Granulozyten äußert sich in einer herabgesetzten Bakterizidie?Myeloperoxidase-Defekt
- 10Welcher Zelltyp vermittelt zwischen angeborener und erworbener Immunität? Welche zentralen Ereignisse sind hier von Bedeutung?APC, NK-Zellen, DCs
passende T-Zell-Rezeptoren für MHC-II, Zusammenführung der Zellen - 11T-Zell-Dichotomie: Benennen Sie charakteristische Th1-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkung.IL-2 (Proliferation von T-Zellen)
IFN-gamma (Steigerung der NK-Zellen) - 12T-Zell-Dichotomie: Benennen Sie charakteristische Th2-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkung.IL-5, IL-9, IL-10, IL-13 (IgE-Produktion gesteigert, Mastzellen)
(IL-6ab??) - 13Definition Positiv-/Negativ-MarkerimpfstoffPositiv: AG-Wildstamm
Negativ: kein AG-Wildstamm
-> Nachweis infektions- oder impfbedingt entstandener AK - 14Wie kann die Funktion von NK-Zellen gesteigert werden?INF-gamma (produziert von Th1)
- 15Benennen Sie mögliche Wirkungen von Superantigenen auf T-Zellen-massive T-Zell-Stimulation (polyklonal)
-keine für den Erreger spezifische Immunantwort -> Unterdrückung der adaptiven Immunantwort
-massive Produktion von Zytokinen durch CD4-T-Zellen -> systemische Toxizität - 16Welche angeborenen Immunmechanismen wirken bei bakteriellen Infektionen?Physikalische und chemische Barrieren, Phagozytose, Komplement, Lyse durch Granulozyten
- 17Welche adaptiven Immunmechanismen schützen bei viralen Infektionen?MHC-II -> AK-Bindung
Komplement
zytotoxische T-Zellen über MHC-I - 18Wodurch wird bei Immunoassays die Spezifität des Testverfahrens ermittelt?z.B. ELISA: AK-AG-Bindung per Kontrollstreifen
(?) - 19Wie kann man die Sensitivität von Immunoassays verbessern??
- 20Was unterscheidet gamma-delta-T-Zellen von alpha-beta-T-Zellen? (außer der unterschiedliche Rezeptor)?
- 21Zwei Tiere bilden nach einer Infektion mit dem gleichen Bakterium unterschiedliche IgG-Isotypen (bei gleichem Titer) gegen die gleichen Erreger-Epitope. Nennen Sie 3 mögliche Ursachen-unterschiedliche Tierarten
-unterschiedliche Sekundärfunktion der Sub-Isotypen
-unterschiedliche Th-Antworten
-ein Tier hatte bereits Kontakt -> Gedächtniszellen
-Genetik
-Immunsuppression - 22Ein Tumorpatient hat im Serum hohe AK-Titer gegen Oberflächenstrukturen auf seinen Tumorzellen. Was kann das für die Tumorentwicklung im Patienten bedeuten? (Bedeutung und Mechanismus)-gute Elimination der Tumorzellen (AG-AK-Komplexbildung -> Phagozytose)
-ADCC -> Aktivierung von zytotoxischen Zellen gegen Tumorzellen - 23Definition APPProteine der Erstantwort, werden bei Entzündungen von den Hepatozyten in der Leber gebildet
- 24Beispiele und Funktion von APP-C-reaktives Protein (bindet an Phosphatidylglobulin -> vermehrte Phagozytose; bindet an C1 -> Komplementaktivierung, klassischer Weg
-Fibrinogen (Gerinnung)
-MBL (Lektinweg)
-Serumamyloid A (klassischer Weg) - 25Was bewirken Proteine der Akuten-Phase-Reaktion?Komplementaktivierung, Opsonierung von Pathogenen, Chemotrakorproteine für Neutros, Makros und T-Zellen, Eisenbindung (sodass weniger für Bakterien zur Verfügung steht)
- 26Welche Zytokine werden von inflammatorischen Makros gebildet?IL-1, IL-6, IL-12, TNF-alpha
- 27Wie unterscheidet sich eine allergoide Reaktion von einer echten Typ-I-Allergie?allergoid: nicht durch AK vermittelt, kann durch Medikamente direkt zur Degranulation von Mastzellen führen
Typ-I-Allergie: durch Allergen wird eine IgE-Reaktion ausgelöst
(Unterscheidung wichtig wegen Medikamentenunverträglichkeit) - 28Bei der Einleitung einer adaptiven Immunantwort kommt es zur Immunpolarisierung (Th1 <-> Th2) . Welche Effektorzellen der angeborenen Immunität begleiten die Th1-Polarisierung?DC1: myeloide Zellen, Langerhans-Zellen in Haut und Darm, IL-12
- 29Welche Effektorzellen der angeborenen Immunität begleiten die Th2-Polarisierung?DC2: lymphatische Zellen; IL-1, IL-4, IL-6
- 30Nennen Sie 3 Ursachen für sekundäre ImmundefekteFehlernährung, Strahlung, Medikamente, Stress
- 31Nennen Sie 4 grundlegende Abwehrmechanismen gegen ErregerBildung/Freisetzung toxischer Moleküle, Phagozytose, AK-vermittelte Prozesse, zelluläre Zytotoxizität
- 32Wofür stehen die Abkürzungen PAMP und DAMP? Nennen Sie ein PAMP- und DAMP-MolekülPathogen Associated Molecular Pattern (LPS),
Damage Associated Molecular Pattern (Hitzeschockproteine (intrazellulär), Hyaluronsäure (extrazellulär)) - 33Welche Rezeptor-Ligand-Interaktionen spielen beim Töten durch CTL und NK-Zellen eine Rolle?CTL: MHC-I-restringiert-> MHC-I-Moleküle auf Zielzelle sind verändert
NK: MHC-I fehlt auf Zielzelle - 34Durch welche Mechanismen oder welche Vorgänge töten CTL und NK-Zellen die Zielzelle?Ausschüttung Granulainhalte (Perforinmoleküle) auf Zielzelle, Granzyme dringen in Zielzelle ein und induzieren Apoptose
CTL weiterhin: direkte Zell-Zell-Interaktion wenn Rezeptor auf Zielzelle -> Fas interagiert - 35Welche Faktoren können in der peripartalen Phase die TLR-Expression modulieren? Welche Konsequenzen hat das für die Zellantwort nach Erregerkontakt??
- 36Welche immunologischen Einflüsse hat die Route der Applikation eines Impfstoffes auf den Impferfolg oder immunologische Folgeprozesse?-Sequenz der Bildung von Gefahrensignalen steuert u.a. die Th-Antwort
-je nach Route/Ort der Verabreichung werden andere Zellen und Kombinationen als Erstes angesprochen
-> besser angepasste Immunantwort
(-Unterschied i.m./sc.?) - 37Anhand welcher Immunparameter lässt sich der Erfolg einer Impfung überprüfen?-AK-Titer-Bestimmung nach wiederholter Impfung
-Funktionsprüfung in vitro
-Belastungsinfektion - 38Durch welche gebildeten Hauptkomponenten und durch welche induzierten Mechanismen steuert und unterstützt das aktivierte Komplementsystem den inflammatorischen Prozess?-C3a, C5a als Anaphylatoxine/Chemokine
-C3b als Opsonin (erleichtert Phagozytose)
-Porenbildung in Membran der Pathogene über MAC - 39MHC-Restriktion DefinitionMHC-Abhängigkeit der T-Zellen, sie erkennen AG nur im Zusammenhang mit bestimmten MHC-Molekülen
- 40Welche Zellen sind MHC-restringiert?T-Lymphozyten:
-CD4 auf TH-Zellen sind MHC-II-restringiert
-CD8 auf zytotoxischen T-Zellen sind MHC-I-restringiert - 41((Erläutern Sie das Prozonen-Phänomen))((In der Prozone der Heidelberger Kurve liegen nur kleine Präzipitate vor, da AG und AK nicht kreuzvernetzen können, bspw. durch AG/AK-Überschuss. Klinische Bedeutung für Bluttransfusionen und Coombs-Test.))
- 42Nennen Sie Escape-Mechanismen von extrazellulären BakterienKapselbildung, Einkleidung mit Wirtsproteinen (Maskierung, molekulares Mimikry), Protein A und M
- 43Nennen Sie Escape-Mechanismen von intrazellulären Bakterien-Verhindern der Fusion mit Lysosomen mit Vesikeln (z.B. Chlamydien)
-Resistenz gegenüber lysosomalen Enzymen (z.B. Brucellen)
-Flucht ins Zytoplasma (z.B. Listerien)
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- Medizin Flashcards on Vetie - Immuno Altfragen, created by V R on 26/10/2018.
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