Immunbiologie

Immunbiologie

Krankheitserreger
1. Prionen
  1. pathogene Proteine
2. Viren
  1. pathogene Viren
3. Bakterien
  1. Mikroorganismen
4. Pilze
5. Faden- & Bandwürmer
Malaria
1. Zyklus
  1. Anophelesmücke überträgt Plasmodien
    1. Befallen die Leber
      1. Dann Erythozyten
        Zyklischer Zerfall
        ungeschlechtliche Vermehrung Plasmodien
        lysierte Erythozyten
        O2-Mangel
        Fieber
2. in Subtropen
3. Krankheitsverlauf
  1. Inkubationszeit
    1. 8-10 Tage
  2. Symptome
    1. Hohes Fieber
    2. Schüttelfrost
    3. Magen-Darm-Beschwerden
      1. Tod
    4. Vergrösserte MIlz
    5. Erbrechen
    6. Benommenheit
4. Arten
  1. Malaria tropica
    1. Schwerster Verlauf
    2. Symptome
      1. Bewussteseinstörungen
      2. Lähmungen
      3. Krampfanfälle
      4. Wasserlunge
      5. Nierenversagen
  2. Malaraia tertiana
    1. Gutartig
    2. starkes Fieber im 3-Tage-Zyklus
      1. 1 Tag Fieber/1 keine Fieber/ 1 Tag Fieber
      2. Froststadium
      3. Hitzestadium
        Schweissstadium
  3. Malaria quartana
    1. Gutartig
    2. starkes Fieber im 4-Tage-Zyklus
    3. Nierenprobleme
Immunsystem
1. Organe
  1. Schweiss & Talg
    1. Säure verhindert Eindringen
  2. Magensäure
    1. tötet Bakterien
  3. Niesen & Husten
    1. Erreger aus Atemwegen entfernt
  4. Tränenflüssigkeit & Speichel
    1. Bakterientötendes Lysozym
  5. Schleimhäute/antibakterielle Proteine/ Darmbakterien
2. Zellen
  1. unspezifisch
    1. humoral
      1. Zytokine
        Regulatoren
      2. Lysozym
        Enzym/Katalysator/Proteine -> Auflösung
      3. Komplemente
    2. zellulär
      1. Phagozyten
        umschliessen Erreger
      2. Granulozyten
      3. Mast-&Killerzellen
  2. spezifisch
    1. humoral
      1. Antikörper
    2. zellulär
      1. T-Lymphozyten
      2. zytolytische T-Zellen
        Zellen auflösend
      3. regulatorische T-Zellen
        reguliert Immunsystem
  3. Weitere
    1. Granulozyten
      1. Fresszellen
        Phagocytose von Fremdkörpern
      2. Art von Leukozyten
    2. Monocyten
      1. grosse Fresszellen
        können Blutbahn verlassen
    3. Lymphozyten
      1. B-Lymphozyten
        im Knochenmark hergestellt
        im Blut als Plasmazelle
        produziert Antikörper
      2. T-Lymphozyten
        im Thymus hergestellt
        Zerstörung
        Nicht selbsttolerante T-Zellen
        Fremder, virusbefallener oder entarteter Zellen
    4. neutrophile Granulozyten & Monozyten
      1. Beseitigen Fremdkörper durch Phagocytose
        Danach Selbstmord
    5. Eosinphile Granulozyten
      1. setzten sich an vielzellige Parasiten festen und greifen Hülle an
    6. Makrophagen
    7. T-Helferzelle
      1. Immunantwort
3. Immunantwort
  1. humoral
    1. durch nicht zelluläre Bestandteile von Körperflüssigkeiten
  2. Zellvermittelte
    1. Bekämpft bereits eingedrungene Erreger
    2. T-Lymphozyten
Schutz
1. Impfung
  1. aktiv
    1. geschwächte Erreger gespritzt
      1. Bildung Antikörper
    2. Macht immun
  2. passiv
    1. Pferd bekommt geschwächte Erreger
      1. Antikörper entnommen
    2. Für schon infizierte
    3. Einmal Schutz
2. Immungedächtnis
  1. Gedächtniszellen mit Antigen des Erregers in Kontakt
  2. Für schnellere Reaktion
  3. B-Lymphozten
  4. Sekundäre Immunantwort
Fehlfunktionen
1. Autoimmunkrankheitem
  1. Körper toleriert Autoantigene nicht
  2. Beispiele
    1. Lupus
      1. Nucleinsäuren
        Abbau Haut
    2. Gelenkrheuma
      1. Knochen und Rheuma
    3. Diabetes mellitus
      1. Insulin
    4. Multiple skrelose
      1. Nervenzellen
2. Allergien
  1. Überempfindlichkeitsreaktionen auf Umweltantigene
    1. Kontaktallergene
      1. Ekzeme
    2. Atemwege/Verdauungsystem
  2. Verlauf
    1. 1. Kontakt
      1. Plasmazellen bilden Antikörper(IgE)
        Verbindet sich Mastzellen
    2. 2. Kontakt
      1. Schütten Histamine aus
        Allergische Reaktion
Immunantwort
1. Spezifisch
  1. Bakteriell
    1. T-Lymphozyten
      1. naive besitzen T-Cell-Receptor
        treffen auf passsendes Antigen
        Aktivierung
        MHC-I
        CD8-Receptor
        cytooxische T-Zelle
        MHC-II
        CD4-Receptor
        T-Helferzelle
        schüttet Interleukine aus
        fördert Vermehrung
        manche Gedächtniszellen
        schüttet vers. Zytokine aus
        ALARM
    2. B-Lymphozyten
      1. B-Cell Receptor trifft auf passsendes Antigen
        für kurze Zeit aktiviert
        Länger, wenn mit von gleichen Antigen aktivierten T-Helferzelle in Kontakt
        B-Lymphozyt präsentiert Antigen an MHC-II
        T-Helferzelle dockt an
        Andere Mol an Oberfläche wechselwirken & T-Helferzelle schüttet Zytokine aus
        B-Lymphozyt vollständig aktivieret
        Vermehrung zu Plasmazellen
        oder B-Gedächtniszellen
        Antikörperproduktion
        Durch kopieren der B-cellreceptor auf Oberfläche
        Antikörper werden abgegeben
        Befesetigen sich an Epitop des Erregers
        Markierung/Opsonierung
        Fresszellen erkennen sie leichter &Erreger könne sich schlechter bewegen
  2. Viral
    1. Viren vermehren sich nicht selbstständig
      1. befallen Körperzellen
        Diese können nicht von Asbwehrzellen angegriffen werden
        Viren zwingen Körperzellen mehr Viren herzustellen
        Diese befallen weitere Körperzellen
        Befallene Zellen haben anMHC-I Komplexen anderen Proteinstrukturen
        cytooxische Zellen erkenne diese
        Die werden mit T-cell-receptor angegriffen
        Befestigen sich und schütten Perforin aus
        perforiert die Memebran der Zelle
        In Apotose gezwungen
        DNA Zersetzung
2. Unspezifisch
  1. Komplementsystem
    1. 1. Neutrophile Granulozyten erkennen Erreger
      1. Zytokine werden ausgeschüttet
        Blutgefässe erweitern sich
        Durchblutung nimmt zu-> Rötung
        Zellen aus Gefässwand geben Zytokine ab
        Leukozyten kommen zur Infektionsstelle
        Exsudat für Schwellung
        Enthält Komplementproteine
        werden aktiviert durch Erreger
        Mastzellen schütten Histamine aus
        Erweiterung Blutgefässe
        MEHR LEUKOZYTEN!
    2. 2. Markierte Erreger mit Proteinen-> Opsonierung
      1. schnellere Identifiezierung durch Fresszellen
        Makrophagen und dentritische Zellen kommen
        Nach Vernichtung präsentieren diese das Antigen an Proteinkomplexen(MHC-I&MHC-II)
        Makrophagen bleiben dort, Dendrtische Zellen gehen ins Lymphygewebe
        Suchen nach richtigen T-&B-Lymphozyten
        Dann spezifische Immunantwort

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