farmacovigilância

farmacovigilância

1. É o ramo da farmacologia responsável pela atenção e prevenção dos efeitos adversos e medicamentos

2. A Anvisa é a entidade responsável em supervisionar desde a produção até a venda de medicamentos

3. Seu objetivo é garantir mais segurança ao usar medicamentos

   • momentos marcantes
     • Começou a se intensificar após a tragédia da talidomida em 1961.
       • Medicamento usado por mulheres grávidas para enjôo.
         • Foram relatados diversos casos de má formação congênita nos bebês e uma síndrome que ficou conhecida como focomelia.
     • A Assembleia Mundial de saúde ( AMS) tomou medidas e intensificou a farmacovigilância na regulação de medicamentos, após essa tragédia.
       • A farmacovigilância é de fundamental importância para a aprovação de novos medicamentos no mercado.
         • Nesse processo se leva em consideração 3 principais vias:
           • Boa eficácia
           • Qualidade do medicamento
           • Segurança do medicamento
         • Pesquisas clínicas
           • Informações sobre reações adversas e monitoração pós-comercialização
             • Fatores que contribuem para as reações adversas a medicamentos:
               • superdosagem relativa
               • Efeitos colaterais
               • efeitos secundários
               • Hipersensibilidade alérgica
               • Tolerância